上海给药器灌装机参数，上海给药器灌装机参数查询

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药外包装被污染了还能销售吗？

药品外包装被污染后，可能会影响药品的质量和安全性。因此，一般情况下，药品外包装被污染后是不能销售的。

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品应当符合国家药品标准和质量要求，不得有虚假、夸大、误导性宣传。如果药品外包装被污染，可能会对消费者造成误导，从而影响药品的安全性和有效性。因此，药品生产企业应当采取措施确保药品外包装的清洁和完整，避免因外包装问题导致药品质量问题。

如果发现药品外包装被污染，建议及时联系药品生产企业或销售商进行处理。如果无法解决，可以向当地食品药品监管部门投诉举报。

？药外包装被污染了，不能销售。
药品外包装的主要作用是保护药品免受外界污染和物理损害，确保药品的质量和安全性。
如果药外包装被污染，可能会导致药品受到污染，从而影响药品的质量和安全性。
因此，被污染的药外包装不能销售，以确保患者用药的安全。
药品的质量和安全性对患者的健康至关重要。
除了药外包装的污染，药品本身的质量也是非常重要的。
药品在生产、储存和运输过程中需要严格控制，以确保其质量和有效性。
患者在购买药品时应注意检查药品的包装是否完好无损，如果发现包装有破损或污染的情况，应及时联系药店或医生，避免使用受污染的药品。
同时，政府和监管机构也应加强对药品质量的监管，确保患者用药的安全。

不能

如果包装被污染，那么药品也会受到影响，药效也会发挥掉，达不到真正的药品效果。

药品包装材料会对药品使用效果造成影响，因此药品管理人员要加强对药品包装材料的审核和管理，确保药品包装材料的安全性，以免对人体造成伤害。药品包装管理人员需要对药品的生产、包装等各个环节负起责任，保证人们用药安全。

药品包装材料是指用于保护和存储并直接接触药品的外包装材料及药剂灌装材料，被称为药包材，通俗讲就是制作药品保存容器所使用的材料。药品包装最主要的作用就是保护药品不受环境影响，对其药品效果进行保存，保证其在运输以及售卖过程中能够保存完整

合剂的名词定义是什么？

定义是指将药材用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取、纯化、浓缩制成的内服液体制剂。

合剂是在汤剂基础上发展和改进的，保持了汤剂用药的特点，服用量较汤剂小，可以成批生产，可以省去临时配方和煎煮的麻烦。

合剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：

一、除另有规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；含有挥发性成分的药宜先提取挥发性成分，再与余药共同煎煮。

二、应在清洁避菌的环境中配制，及时灌装于无菌的洁净干燥容器中。

三、合剂中可加入适宜的附加剂、防腐剂，其品种与用量应符合规定，不得影响制品的稳定性，并注意避免对检验产生干扰，必要时亦可加入适量的乙醇。

四、不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象。

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